首次中-欧药典暨药品监督管理研讨会在北京召开

2005-09-06

加深相互了解挖掘合作潜力首次中-欧药典暨药品监督管理研讨会召开2005年09月06日

据中国医药报北京讯记者张国民报道经过中国药典委员会和欧洲药品质量管理局的精心筹备，“中-欧药典暨药品监督管理研讨会”9月5日在北京开幕。国家食品药品监督管理局局长邵明立出席会议并致辞，欧洲药品质量管理局局长Dr.AgnesArtiges也出席了本次会议。

邵明立指出，药典作为国家保证药品质量的重要技术法典，是药品生产、检验、经营、使用和管理的法定依据。一个国家药典质量的高低直接反映了国家医药工业的发展水平。欧洲的医药工业十分发达，欧洲药典在世界上具有十分重要的影响力，在药品标准领域有许多方面值得我们借鉴。《中华人民共和国药典》自1953年出版至今，目前已出版了8版。在《中华人民共和国药典》的编撰过程中，始终坚持“科学、规范、实用”的原则，广泛吸纳和应用现代科学技术与研究成果，在国际社会中的影响不断扩大。

邵明立表示，中国是世界上最大的发展中国家，中欧之间在医药产业方面的合作潜力巨大。中欧在药品标准领域的合作由来已久。1994年，我国药典委员会成为欧洲药典会的观察员。2004年，中国国家食品药品监督管理局与法国医疗用品及卫生安全管理局经过多次磋商，就中药材载入《法国药典》一事达成协议，近40种中药材已原则通过中法两国专家的确认，即将逐步载入《法国药典》。中欧在众多领域的合作必将促进各方医药产业的发展，为世界人民健康做出应有的贡献。

本次会议重点介绍了中、欧药品监管体系，以及中、欧药典及其制定体系。来自欧洲药品质量管理局的官员、我国31个省（自治区、直辖市）食品药品监管部门的代表及部分中国药典委员会委员共100多位代表通过研讨，进一步加深了对中欧药品监管体系和双方药典体系的了解。