通过GMP认证四川后部分药品生产企业生产线闲置
2004-12-17
据新华社讯 １２月１５日召开的四川省药企做大做强联合协作研讨会上，近百家已通过和正准备实施ＧＭＰ认证的药企汇聚一堂，共商川药突围大计。从会上获悉，四川部分药企在通过ＧＭＰ认证后出现产能扩大、生产线闲置的现象。
据悉，目前四川申请ＧＭＰ认证的２４４家药品生产企业中已有１９３家通过了认证。然而，其中不少中小型企业却由于投入ＧＭＰ改造资金过大，药价却在不断下降，企业的新药研发能力、竞争力逐渐减弱。与此同时，外资药企正在大力争夺我国市场。
据《成都商报》报道，ＧＭＰ认证之后，四川部分药企出现产能扩大、生产线闲置的现象。据不完全统计，四川省投资ＧＭＰ改造资金达８０多亿元，已完成ＧＭＰ改造的企业生产能力平均放大１．５－２倍，而未通过ＧＭＰ认证停产的企业腾出的市场份额不足５％，直接导致产能利用率只有４０％左右。同时，企业因固定资产折旧、生产运行费用上升直接拉动生产成本上升１５％以上。在进行ＧＭＰ改造后，部分资金实力不足的企业出现流动资金匮乏，研发能力下降的情况，成为制约四川药业发展的瓶颈。
四川药业如何突破重围？会上有专家认为，关键是如何消化ＧＭＰ认证后大幅增扩的产能。兼并重组、增强市场竞争力是一个较为可行的办法。另外，新产品研发能力强、拥有自主知识产权的企业应发展成药品生产支柱企业；研发能力较弱，生产、销售能力强的企业可发展成生产加工型企业。
地奥、科伦、康弘等企业表示，四川的制药企业应抓住时机实现从生产中心向管理中心、研发中心的转化，研发一批拥有独立知识产权的新药。专家强调，创新不单是指更新换代与填补空白，也包括质量上的改进和形式上的突破，眼下应做好产品的二次开发，重视中药材的综合开发利用。
