诺华公司研制的眼科新药维速达尔已在中国上市

2005-06-13

据科技日报讯（记者刘侃）日前在京举行的诺华公司维速达尔（维替泊芬）上市新闻发布会宣布，由诺华公司研制的有效治疗年龄相关性黄斑变性、病理性近视和可疑眼组织胞浆菌病综合征等疾病引起的脉络膜新生血管（CNV）的眼科新药维速达尔（维替泊芬）正式在中国上市。

维速达尔（维替泊芬）是诺华公司研制的一种来源于卟啉的第二代光敏药物。该药荣获了享有制药界诺贝尔奖美誉的“PrixGalien”奖，是被美国FDA唯一批准用于眼科治疗的光敏剂。

据介绍，随着年龄的增长，一些年长人士出现了视物模糊、视野中心区黑点或斑块，视物变形等一种或多种症状，进而导致阅读、驾车困难和无法看清他人面容。这些症状主要是由于视网膜负责视力和中心视野的“黄斑”出现了病理改变引起的，发病率随年龄增加而升高，因此叫做年龄相关性黄斑变性简称AMD。

AMD治疗方法非常有限，大范围的随机临床研究证实激光光凝法和光动力疗法是两种有效的治疗方法。维速达尔（维替泊芬）光动力疗法是治疗这些疾病引起的CNV一个重要进展。对于中央凹下病变患者，眼科医师有了可供选择的治疗方法。

通过5年的临床观察，进行的100多万次治疗结果证实维速达尔能维持或改善视力，并具有良好的安全性。