今年第2期药品质量公告显示——中西药制剂28批次产品不符标准

中国中医药报 2010-09-06

本报讯记者张东风9月2日从国家食品药品监督管理局获悉，近期该局在全国组织对国家基本药物品种三七胶囊以及大活络丸等其他11个制剂品种质量抽验。日前发布的2010年第2期国家药品质量公告显示，28批次产品不符合标准规定。

此次抽验的国家基本药物品种三七胶囊，共抽样189批次，涉及17家生产企业，经检验，全符合标准规定。抽验其他制剂品种包括大活络丸制剂、灯盏花素制剂、骨肽注射液、七厘散制剂、硫普罗宁注射液、人参健脾丸等11个制剂品种，共计2226批次，其中2198批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。

不符合标准规定的产品有：银杏叶片3批次含量测定不合格（广西半宙大康制药有限公司批号080601、080701）。人参健脾丸2批次含量测定不合格（云南省腾冲县东方红制药有限责任公司批号20080902）、3批次鉴别不合格（山西万辉制药有限公司批号080301、河北安国药业集团有限公司批号076605、076606）。七厘散制剂2批次装量不合格（四川大千药业有限公司批号090101、090102）。复方甘草口服制剂，3批次pH值或装量不合格（广西广明药业有限公司批号071114、081020、090321），2批次含量测定不合格（江西天施康中药股份有限公司批号081101、张家口长城药业有限责任公司批号080612），1批次鉴别及含量测定不合格（长春大政药业科技有限公司批号080901）。