政策法规 第6页
- 关于复方甘草口服溶液生产有关问题的补充通知2004-07-14
- 关于加强对非法收购药品监督检查的紧急通知2004-07-09
- 关于公布暂不换发药品批准文号和退回品种目录的通知2003-08-29
- 关于印发2004年第二期违法药品广告公告汇总的通知2004-07-08
- 关于重申地方药品标准和地方药品批准文号有关问题的函2003-08-14
- 关于开展换发《放射性药品使用许可证》工作的通知2003-08-05
- 关于公布第十五批换发药品批准文号品种目录的通知2003-08-05
- 关于发布2003年第三期违法药品广告公告的通知2003-07-28
- 关于公布第七批允许发布处方药广告的医学药学专业刊物名单的通知2003-08-08
- 关于印发第三批国家非处方药药品目录（一）品种说明书的通知2003-08-05
- 关于开展药用气雾剂使用消耗臭氧层物质情况调查的通知2004-07-05
- 关于中药保护品种终止保护后恢复被中止品种批准文号有关问题的通知2003-07-08
- 关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知2003-07-14
- 关于公布化学药品地标升国标品种第六批换发药品批准文号目录的通知2003-07-01
- 关于开展2004年国家基本药物目录调整工作的通知2004-06-28
- 关于维生素C注射液等238个品种换发药品批准文号的通知2004-06-14
- 药品GMP认证备案企业名单通告2004-06-04
- 关于公布第四批国家药品GMP认证检查员名单的通知2004-06-04
- 关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知2004-06-02
- 关于颁布儿茶等43种进口药材质量标准的通知2004-06-02
- 关于印发《中药饮片、医用氧GMP补充规定》的通知2003-01-30
- 关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告》有关事项的通知2004-05-20
- 关于印发《中药配方颗粒管理暂行规定》的通知2001-07-05
- 关于加强胸腺肽制剂原料监督管理的函2003-05-23
- 关于公布胸腺肽制剂药品生产企业名单的通知2003-05-09
- 关于征求利福平胶丸等药品说明书（草案）意见的函2003-09-19
- 关于征求对《药品广告审查管理办法》（征求意见稿）修改意见的函2002-10-17
- 关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知2002-04-12
- 关于同意北京双鹤药业股份有限公司开展异地设立药品储存仓库试点工作的批复2002-04-15
- 印发关于在全国开展打击制售假劣药品、医疗器械行为、整治药品流通秩序专项治理行动的意见的通知2000-11-28
- 关于公布盐酸莫索尼定片等172个品种换发药品批准文号的通知2004-05-10
- 关于药品包装禁印“国家级新药”等文字的通知2002-04-10
- 关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知2004-05-09
- 关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知2004-04-29
- 关于进一步加强医疗机构一次性使用医疗器械监督管理工作的通知2002-05-20
- 关于做好省级药品监督管理局报送药品注册申报资料等工作的通知2002-07-23
- 关于药品注册申报及受理事项的通知2002-12-05
- 关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知2003-09-19
- 关于配合安全生产大检查进一步加强药品质量监督防止出现重大用药安全事故的通知2002-06-12
- 关于GSP认证工作的通知2002-12-31
- 《药品注册管理办法》（试行）附件一：中药、天然药物分类及申报资料要求1980-01-01
- 关于贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》的通知2004-04-22
- 关于印发2004年第一期违法药品广告公告汇总的通知2004-04-15
- 关于建立药品广告审查管理内部工作提示制度的通知2003-04-11
- 关于贯彻《药品管理法实施条例》加强药品广告审查管理工作的通知2002-09-05
- 关于对安徽省亳州中药材专业市场制售假劣中药材进行查处的通知2003-06-03
- 关于征求对《药品不良反应监测管理办法》（征求意见稿）意见的通知2002-08-16
- 关于药品包装标签和说明书使用期限的公告2002-04-29
- 药品包装标签有新规2002-02-04
- 关于进一步加强第二类精神药品监管的通知2004-04-13
