辉瑞西乐葆毒副作用问题暴光后处方量锐减56%
2005-02-04
据中国医药报讯 自从辉瑞（Pfizer）公司宣布类风湿性关节炎治疗药塞来考昔（celecoxib，西乐葆，Celebrex）可能存在心血管安全性方面问题的毒副作用后，本品处方量锐减56%。与此同时，美国国立卫生研究院（National InstitutesofHealth）指出，拜耳（Bayer）公司的萘普生（naproxen，Aleve）也有引起心血管疾病的危险，本品周处方量（截至12月24日的一周）紧接着下降了33%。
许多患者纷纷停止使用塞来考昔，转向其他药物，美洛昔康（meloxicam，Mobic）就是其中之一。据悉，本品由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司和雅培（Abbott）公司共同销售。本品曾于2000年6月获FDA批准用于缓解骨关节炎症状，2004年8月又获FDA批准用于治疗类风湿性关节炎。随着塞来考昔和萘普生处方量锐减，本品处方量新增了6.8%。
处方量锐减足以说明塞来考昔市场份额的快速流失。数据显示，其关节炎治疗药的市场份额上周降至7.9%，而之前的一个星期还保有14.9%。与之相反，雅培的美洛昔康的市场份额则从原来的7.1%增至9.2%。据悉，纽约证券交易所内辉瑞股价下跌1%，为26.97美元。雅培公司股价上升0.8%，为47.2美元。
据了解，塞来考昔属于COX-2抑制剂类药物，此类药物还包括辉瑞（Pfizer）公司的伐地考昔（valdecoxib，Bextra）、默克（Merck）公司的罗非考昔（ro-fecoxib，万络，Vioxx）。可能与导致高危患者心血管方面问题有关，伐地考昔处方量从原来的5.7%降至4.7%。COX-2抑制剂是一类非甾体抗炎药（NSAIDs）。美洛昔康、布洛芬、萘普生、阿司匹林等均属此类药物。同其他非甾体抗炎药物类似，美洛昔康也可能导致严重胃肠道不良反应，如胃肠道炎症、出血、溃疡和胃肠穿孔。
