江苏康缘药业桂芝茯苓胶囊已通过美FDA临床审评

2006-06-29

据中国医药报讯近日，江苏康缘药业股份公司接到美国方面的通知：由该公司研制的治疗子宫肌瘤的药物桂芝茯苓胶囊已通过美国FDA的临床审评，可望在今年8月进入二期临床试验，同时因为药品质量可靠，获得了免除临床安全性评价程序的“特别待遇”。

据了解，桂芝茯苓胶囊是康缘药业独家生产的新药，通过采用现代技术对传统中成药进行二次深度开发而成。