美发现两个基因变异与卒中有关
网摘 2009-05-06
据新华社讯 美国研究人员近日说，他们已找到两个会大幅增加缺血性卒中风险的基因变异，美国有数百万人至少携带其中一个基因变异。这一发现将有助于从分子层面上了解卒中，进而帮助防治卒中。
缺血性卒中是最常见的卒中类型，占所有卒中的近９０％，主要由脑血管堵塞引起。美国得克萨斯大学的埃里克·博尔温克尔等人在《新英格兰医学杂志》上报告说，他们对约两万人的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）进行分析，其中１５４４人发生过卒中，结果找到了与卒中有关的两个基因变异，它们位于第１２条染色体的ＮＩＮＪ２基因旁。ＮＩＮＪ２是一种与脑损伤修复有关的基因。
研究人员指出，参与者中约２０％的白人和１０％的黑人至少携带其中的一个基因变异，每个基因变异均使缺血性卒中的风险提高约３０％。
有关专家认为，新发现还不能用来帮助预防卒中，但它为科学家指明了研究方向，有助于了解卒中发生的生物学机制，最终有望带来预防和诊治卒中的新方法。
